El Lenacapavir surge como una alternativa revolucionaria en la prevención del virus; la OMS lo respalda como una herramienta clave ante la falta de una vacuna.
Tras décadas de lucha contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), la ciencia ha alcanzado un nuevo hito con el desarrollo y aprobación del Lenacapavir. Este medicamento, que ya cuenta con el aval de la FDA en Estados Unidos y la Agencia Europea del Medicamento, marca un antes y un después al ofrecer una protección eficaz como profilaxis preexposición (PrEP) mediante solo dos inyecciones subcutáneas al año.
A diferencia de los tratamientos preventivos tradicionales que requieren la ingesta de una pastilla diaria, el Lenacapavir actúa como un inhibidor de la cápside. Esto significa que bloquea la estructura que protege el material genético del virus, impidiendo que este se replique y se propague dentro del organismo. Su eficacia ha sido destacada incluso frente a variantes del virus que muestran resistencia a otros fármacos.
Ventajas del nuevo esquema de dos dosis:
Mayor adherencia: Elimina el riesgo de desprotección por el olvido de la toma diaria de medicamentos.
Privacidad y menor estigma: Al ser una aplicación semestral, ofrece mayor discreción a los usuarios.
Protección continua: Garantiza niveles óptimos del fármaco en la sangre sin los altibajos propios de las dosis orales.
Acceso facilitado: Es una opción ideal para jóvenes y poblaciones con barreras para acudir frecuentemente a centros de salud.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ya ha incorporado este fármaco en sus directrices globales, recomendándolo especialmente para grupos de alto riesgo. Según especialistas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), este «doble bloqueo» del virus representa la esperanza más sólida para reducir las nuevas infecciones a nivel mundial mientras la comunidad científica continúa trabajando en la búsqueda de una vacuna definitiva.
Fuente: EFE | © Redacción NoticiasPV
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